ಸಿನೋಫಾರ್ಮ್ COVID-19 ಲಸಿಕೆ: ನೀವು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದದ್ದು

ಪರಿಷ್ಕೃತ ಮಧ್ಯಂತರ ಶಿಫಾರಸುಗಳಿಗೆ ಅನುಸಾರವಾಗಿ 10 ಜೂನ್ 2022 ರಂದು ನವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.

WHO ಸ್ಟ್ರಾಟೆಜಿಕ್ ಅಡ್ವೈಸರಿ ಗ್ರೂಪ್ ಆಫ್ ಎಕ್ಸ್‌ಪರ್ಟ್ಸ್ (SAGE) COVID-19 ವಿರುದ್ಧ ಸಿನೋಫಾರ್ಮ್ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಬಳಸಲು ಮಧ್ಯಂತರ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ನೀಡಿದೆ. ಈ ಲೇಖನವು ಆ ಮಧ್ಯಂತರ ಶಿಫಾರಸುಗಳ ಸಾರಾಂಶವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ; ನೀವು ಸಂಪೂರ್ಣ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ ಡಾಕ್ಯುಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು.

ನೀವು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದದ್ದು ಇಲ್ಲಿದೆ.

ಯಾರಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಬಹುದು?

18 ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನ ಎಲ್ಲಾ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. WHO ಆದ್ಯತೆಯ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿ ಮತ್ತು WHO ಮೌಲ್ಯಗಳ ಚೌಕಟ್ಟಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ವಯಸ್ಸಾದ ವಯಸ್ಕರು, ಆರೋಗ್ಯ ಕಾರ್ಯಕರ್ತರು ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಆದ್ಯತೆ ನೀಡಬೇಕು.

ಸಿನೋಫಾರ್ಮ್ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಹಿಂದೆ COVID-19 ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಿಗೆ ನೀಡಬಹುದು. ಆದರೆ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಸೋಂಕಿನ ನಂತರ 3 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸಲು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬಹುದು.

ಗರ್ಭಿಣಿ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಬೇಕೇ?

ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ COVID-19 ಲಸಿಕೆ ಸಿನೋಫಾರ್ಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಡೇಟಾವು ಲಸಿಕೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಅಥವಾ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆ-ಸಂಬಂಧಿತ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಲಸಿಕೆಯು ಸಹಾಯಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡ ಲಸಿಕೆಯಾಗಿದ್ದು, ಗರ್ಭಿಣಿಯರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ದಾಖಲಿತ ಉತ್ತಮ ಸುರಕ್ಷತಾ ಪ್ರೊಫೈಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಇತರ ಅನೇಕ ಲಸಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ವಾಡಿಕೆಯಂತೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ COVID-19 ಲಸಿಕೆ ಸಿನೊಫಾರ್ಮ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಇದೇ ವಯಸ್ಸಿನ ಗರ್ಭಿಣಿಯರಲ್ಲದ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಬಹುದು ಎಂದು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮಧ್ಯಂತರದಲ್ಲಿ, ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕುವ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ಮೀರಿದಾಗ ಗರ್ಭಿಣಿಯರಲ್ಲಿ COVID-19 ಲಸಿಕೆ ಸಿನೊಫಾರ್ಮ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲು WHO ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಗರ್ಭಿಣಿಯರಿಗೆ ಈ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ COVID-19 ಅಪಾಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಅವರಿಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸಬೇಕು; ಸ್ಥಳೀಯ ಸೋಂಕುಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಸಂಭವನೀಯ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು; ಮತ್ತು ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಡೇಟಾದ ಪ್ರಸ್ತುತ ಮಿತಿಗಳು. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು WHO ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸಲು ಅಥವಾ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಅಂತ್ಯಗೊಳಿಸಲು ಪರಿಗಣಿಸಲು WHO ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಲಸಿಕೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಇತರ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಹೋಲುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇತರ ವಯಸ್ಕರಂತೆ ಹಾಲುಣಿಸುವ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ COVID-19 ಲಸಿಕೆ ಸಿನೊಫಾರ್ಮ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದನ್ನು WHO ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತದೆ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು WHO ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಲಸಿಕೆ ಯಾರಿಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ?

ಲಸಿಕೆಯ ಯಾವುದೇ ಘಟಕಕ್ಕೆ ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್ ಇತಿಹಾಸ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಅದನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಾರದು.

38.5ºC ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಯಾರಾದರೂ ಜ್ವರವನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ತನಕ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ಮುಂದೂಡಬೇಕು.

ಇದು ಸುರಕ್ಷಿತವೇ?

SAGE ಲಸಿಕೆಯ ಗುಣಮಟ್ಟ, ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಿದೆ ಮತ್ತು 18 ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನ ಜನರಿಗೆ ಅದರ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದೆ.

ಸುರಕ್ಷತಾ ಡೇಟಾವು 60 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ (ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವವರ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕಾರಣ). ಕಿರಿಯ ವಯಸ್ಸಿನ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ವಯಸ್ಸಾದ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆಯ ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಪ್ರೊಫೈಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗದಿದ್ದರೂ, 60 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಬಳಸುವುದನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುವ ದೇಶಗಳು ಸಕ್ರಿಯ ಸುರಕ್ಷತಾ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು.

ಲಸಿಕೆ ಎಷ್ಟು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ?

ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಬಹು-ದೇಶದ ಹಂತ 3 ಪ್ರಯೋಗವು 21 ದಿನಗಳ ಮಧ್ಯಂತರದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾದ 2 ಡೋಸ್‌ಗಳು ಎರಡನೇ ಡೋಸ್‌ನ 14 ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ದಿನಗಳ ನಂತರ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ SARS-CoV-2 ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧ 79% ರಷ್ಟು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು 79% ಆಗಿತ್ತು.

ಕೊಮೊರ್ಬಿಡಿಟಿ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ 60 ವರ್ಷ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಕಾಯಿಲೆಯ ವಿರುದ್ಧ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲು ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯರ ಪ್ರಾತಿನಿಧ್ಯ ಕಡಿಮೆ. ಸಾಕ್ಷ್ಯ ಪರಿಶೀಲನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಅನುಸರಣೆಯ ಸರಾಸರಿ ಅವಧಿಯು 112 ದಿನಗಳು.

ಎರಡು ಇತರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ನಡೆಯುತ್ತಿವೆ ಆದರೆ ಡೇಟಾ ಇನ್ನೂ ಲಭ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಡೋಸೇಜ್ ಯಾವುದು?

SAGE ಸಿನೊಫಾರ್ಮ್ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು 2 ಡೋಸ್‌ಗಳಾಗಿ (0.5 ಮಿಲಿ) ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಗಿ ನೀಡುವಂತೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸರಣಿಯ ವಿಸ್ತರಣೆಯ ಭಾಗವಾಗಿ 60 ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಸಿನೊಫಾರ್ಮ್ ಲಸಿಕೆಯ ಮೂರನೇ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನೀಡಬೇಕೆಂದು SAGE ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ ಡೇಟಾವು 60 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಡೋಸ್ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮ ಇಮ್ಯುನೊಕೊಂಪ್ರೊಮೈಸ್ಡ್ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಡೋಸ್ ನೀಡಬೇಕೆಂದು SAGE ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಸರಣಿಯ ನಂತರ ಈ ಗುಂಪು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ಗೆ ಸಮರ್ಪಕವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಕಡಿಮೆ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ COVID-19 ರೋಗದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ.

WHO ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸರಣಿಯ ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೇ ಡೋಸ್ ನಡುವೆ 3-4 ವಾರಗಳ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲನೆಯ ನಂತರ 3 ವಾರಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಿದರೆ, ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಎರಡನೇ ಡೋಸ್ನ ಆಡಳಿತವು 4 ವಾರಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವಿಳಂಬವಾಗಿದ್ದರೆ, ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಅದನ್ನು ನೀಡಬೇಕು. 60 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟವರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ನೀಡುವಾಗ, SAGE ದೇಶಗಳು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಆ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ 2-ಡೋಸ್ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕೆಂದು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಮೂರನೇ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು, ಇದು ಹಳೆಯ ವಯಸ್ಸಿನ ಗುಂಪುಗಳಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ.

ಈ ಲಸಿಕೆಗೆ ಬೂಸ್ಟರ್ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆಯೇ?

WHO ಆದ್ಯತೆಯ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗೆ ಅನುಸಾರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆದ್ಯತೆಯ-ಬಳಕೆಯ ಗುಂಪುಗಳಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಸರಣಿಯನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದ 4 - 6 ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಬೂಸ್ಟರ್ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು.

ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಸೌಮ್ಯ ಮತ್ತು ಲಕ್ಷಣರಹಿತ SARS-CoV-2 ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧ ಕ್ಷೀಣಿಸುತ್ತಿರುವ ಲಸಿಕೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಪುರಾವೆಗಳ ನಂತರ ಬೂಸ್ಟರ್ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ನ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ (ಸಿನೋಫಾರ್ಮ್‌ಗೆ ವಿಭಿನ್ನ ಲಸಿಕೆ ಉತ್ಪನ್ನ) ಅಥವಾ ಹೆಟೆರೊಲಾಜಸ್ (ಸಿನೋಫಾರ್ಮ್‌ನ ಬೂಸ್ಟರ್ ಡೋಸ್) ಡೋಸ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಬಹ್ರೇನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಒಂದು ಅಧ್ಯಯನವು ಏಕರೂಪದ ಬೂಸ್ಟಿಂಗ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಉತ್ತಮವಾದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ.

ಈ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಇತರ ಲಸಿಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ 'ಮಿಶ್ರಣ ಮತ್ತು ಹೊಂದಾಣಿಕೆ' ಮಾಡಬಹುದೇ?

SAGE WHO EUL COVID-19 ಲಸಿಕೆಗಳ ಎರಡು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಡೋಸ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸರಣಿಯಾಗಿ ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಮಾನವಾದ ಅಥವಾ ಅನುಕೂಲಕರವಾದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಅಥವಾ ಲಸಿಕೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು WHO EUL COVID-19 mRNA ಲಸಿಕೆಗಳು (ಫೈಜರ್ ಅಥವಾ ಮಾಡರ್ನಾ) ಅಥವಾ WHO EUL COVID-19 ವೆಕ್ಟರ್ಡ್ ಲಸಿಕೆಗಳು (AstraZeneca Vaxzevria/COVISHIELD ಅಥವಾ ಜಾನ್ಸೆನ್ ಎರಡನೇ ಡೋಸ್) ಅನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಸಿನೋಫಾರ್ಮ್ ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಮೊದಲ ಡೋಸ್ ಉತ್ಪನ್ನದ ಲಭ್ಯತೆಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಇದು ಸೋಂಕು ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆಯೇ?

COVID-19 ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ವೈರಸ್ SARS-CoV-2 ರ ಪ್ರಸರಣದ ಮೇಲೆ ಸಿನೋಫಾರ್ಮ್‌ನ ಪ್ರಭಾವಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ಯಾವುದೇ ವಸ್ತುನಿಷ್ಠ ಡೇಟಾ ಲಭ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಈ ಮಧ್ಯೆ, ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮತ್ತು ಬಲಪಡಿಸುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು WHO ನೆನಪಿಸುತ್ತದೆ: ಮರೆಮಾಚುವಿಕೆ, ದೈಹಿಕ ಅಂತರ, ಕೈ ತೊಳೆಯುವುದು, ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಕೆಮ್ಮು ನೈರ್ಮಲ್ಯ, ಜನಸಂದಣಿಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಗಾಳಿಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವುದು.

SARS-CoV-2 ವೈರಸ್‌ನ ಹೊಸ ರೂಪಾಂತರಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಇದು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆಯೇ?

WHO ಆದ್ಯತೆಯ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಯ ಪ್ರಕಾರ, SAGE ಪ್ರಸ್ತುತ ಈ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಹೊಸ ಡೇಟಾ ಲಭ್ಯವಾಗುತ್ತಿದ್ದಂತೆ, WHO ಅದಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ನವೀಕರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಇನ್ನೂ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಕಾಳಜಿಯ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪ್ರಸರಣದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಈ ಲಸಿಕೆಯು ಈಗಾಗಲೇ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿರುವ ಇತರ ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ ಹೇಗೆ ಹೋಲಿಸುತ್ತದೆ?

ಆಯಾ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸುವ ವಿಭಿನ್ನ ವಿಧಾನಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ನಾವು ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ತಲೆ-ತಲೆಗೆ ಹೋಲಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, WHO ತುರ್ತು ಬಳಕೆಯ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಿದ ಎಲ್ಲಾ ಲಸಿಕೆಗಳು COVID-19 ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ತೀವ್ರವಾದ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಾಗುವುದನ್ನು ತಡೆಯುವಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. .